In diesem Fall geht es um eine Patientin, die an einer Corona-Infektion leidet. Zusätzlich bereiten ihr sowohl der Blutzuckerspiegel als auch eine kürzlich diagnostizierte Rheuma-Erkrankung Schwierigkeiten. Aufgrund der Vielzahl an Medikamenten, die sie einnimmt und den bestehenden Beschwerden, empfehlen Sie Frau Covid eine Medikationsanalyse, was sie gerne annimmt. Ziel der Medikationsanalyse ist es, unter Berücksichtigung der aktuellen Laborwerte (sofern vorhanden) sowie der mitgebrachten Medikamente („Brown-Bag“) arzneimittelbezogene Probleme wie Fehlmedikationen oder Verschreibungskaskaden aufzudecken.

In diesem Patientenfall geht es um einen Patienten, dessen Medikation umgestellt wurde und er seitdem unter verschiedenen Beschwerden leidet. Dazu erzählt er Ihnen, dass er sich davor scheut einen Arzt aufzusuchen. Eine Blutdruckmessung in ihrer Apotheke ergibt einen deutlich zu hohen Blutdruck. Sie empfehlen Ihm eine Medikationsanalyse und vereinbaren dazu einen Termin. Bei einer Medikationsanalyse sollen unter Berücksichtigung aktueller Laborwerte sowie der mitgebrachten Brown-Bag arzneimittelbezogene Probleme (wie z.B. Fehlmedikation oder Verschreibungskaskaden) aufgedeckt werden.

In the first part of the workshop, you will learn how to set up a simple physiologically based pharmackinetic (PBPK) model of midazolam and in the second part, how to simulate drug-drug interactions.

This sessions introduces the participants to the current situation and definiton of polymedication, including the basic concept of drug therapy as well as patient involvement in managing complex drug therapies and polymedication.Together, we will exploe existing examples of patient-led and patient-initiated research. Aim is to provide related skills and preparedness in a polypharmacy setting.

This session conveys principles of drug-gene-interactions (DDIs) as wells as drug-drug-gene-interactions (DDGIs) and includes basic concepts of genomics. Ethical and legal aspects of research with genetic materials are discussed as well as pharmacogenetics.

In this session, fundamental concepts in reporting of side effects and adverse as well as serious adverse effects are presented and the use of patient-reported outcome measures (PROMs) is dicussed.

This sessions explores the implications of research in polypharmacy from the perspective of law and ethics while particularly considering vulnerable patient groups like children, the elderly and patients with cognitive impairment.

This session conveys principles of drug-drug-interactions (DDIs) and explores patient perspectives in DDIs with emphasis on patient-reported outcomes.

This sessions introduces the participants to patient vulnerability factors to increased risk of potential DDI. For example, it includes gender-related and individual differences. The session evolves around basic concepts of equity, diversity and inclusion and related ethical or cultural consideration in drug prescription. 

This sessions introduces the participants to digital health tools and gives insights into their benefits, thier applications and the role of safety signal reporting.